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詞條說明
消毒產(chǎn)品車間環(huán)境檢測標(biāo)準(zhǔn)和方法
凈化車間實(shí)際應(yīng)用的日常管理中,環(huán)境監(jiān)測分析是一項(xiàng)重要工作。通過環(huán)境檢測分析,我們可以掌握車間內(nèi)溫度、濕度、壓力、微粒子濃度等參數(shù),有助于凈化車間環(huán)境的控制,從而保證車間內(nèi)部環(huán)境始終符合企業(yè)生產(chǎn)要求。1、車間環(huán)境監(jiān)測要點(diǎn)凈化車間環(huán)境的監(jiān)測需要始終圍繞溫濕度、壓差風(fēng)速、塵埃粒子等進(jìn)行。2、車間環(huán)境監(jiān)測結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)通常來說,不同潔凈度級別的凈化車間環(huán)境監(jiān)測結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)也不同。我們以十萬級凈化車間為例。車間溫度:
醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測標(biāo)準(zhǔn)有哪些
醫(yī)院潔凈手術(shù)室及相關(guān)受控環(huán)境檢測檢測區(qū)域:潔凈手術(shù)部、靜配中心、ICU病房、血液科、日間手術(shù)室、燒傷科、生殖中心等檢測項(xiàng)目:空氣潔凈度、靜壓差、高效過濾器檢漏、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、平均風(fēng)速、噪聲、照度檢測標(biāo)準(zhǔn):GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》醫(yī)院空氣衛(wèi)生檢測DB11/T 409-2016《醫(yī)院感染性疾病科室內(nèi)空氣衛(wèi)生質(zhì)量要求》:新建與改建驗(yàn)收時(shí)應(yīng)檢測室
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)規(guī)定
第一條 為進(jìn)一步深化衛(wèi)生行政審批制度改革,規(guī)范消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營行為,**用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的有效性、安全性,依據(jù)《*人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理辦法》和有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)定。第二條 按照消毒產(chǎn)品用途、使用對象的風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。第一類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品,包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚黏膜消毒劑,生物指示物、
【藥品車間環(huán)境檢測】藥品生產(chǎn)車間潔凈室的潔凈度有哪些微生物的指標(biāo)
藥品生產(chǎn)車間潔凈室的潔凈度有哪些微生物的指標(biāo)生物制藥工廠的特點(diǎn):1、生物制藥工廠不僅設(shè)備費(fèi)用高、生產(chǎn)工藝復(fù)雜、潔凈級別和無菌的要求高,而且對生產(chǎn)人員的素質(zhì)有嚴(yán)格的要求。2、在生產(chǎn)過程中會出現(xiàn)潛在的生物危害,主要有(感染危險(xiǎn),死菌體或死細(xì)胞及成分或代謝對人體和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),產(chǎn)品的致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),環(huán)境效應(yīng)。)潔凈區(qū):需要對環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間(
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