電動扭扭車CE認證如何辦理詳細流程

時間：2021-08-16

作者：深圳市華商技術有限公司

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情趣用品質檢報告，京東天貓拼多多CMA認證質檢報告
京東情趣用品怎么做？我司華商是機構，下面為您詳解京東情趣用品怎么做及情趣用品標準。國內的情趣用品主要以出口為主，我國也是世界上zui大的情趣用品制造基地和出口國，但隨著國內經濟水平的高速增長，國內情趣用品市場正逐步打開。據天貓發(fā)布的數據顯示，2016年度，國內情趣用品的銷售增幅大幅上漲，尤其是女性情趣用品，銷售總額較2015年增長11倍，單震動棒銷量增速達51倍
雨衣CE認證EN343辦理流程有哪些？
雨衣CE認證EN343流程有哪些？雨衣出口歐盟需要提供CE認證按照PPE指令進行，值得注意的是，一些專業(yè)戶外服裝經過了不同的、通常較嚴格的防水和耐候標準測試。此類服裝可能具有與 EN343相同或較高的性能，但不一定按照此標準進行測試，因為它們并非旨在用作PPE。在面對各種因素時，重要的是工人有適當的保護水平。簡單地由防水面料制成的服裝與經過構造、測試和認證為防水雨衣服裝之間存在重大區(qū)別
玩具CCC認證分類更新
根據《市場監(jiān)管總局關于優(yōu)化強制性產品認證目錄的公告》（2021年*18號）有關玩具、童車類產品歸并優(yōu)化的結果，認監(jiān)委對相關產品認證實施規(guī)則進行修訂，現發(fā)布《強制性產品認證實施規(guī)則童車類產品》（CNCA-C22-01：2021）、《強制性產品認證實施規(guī)則玩具》（CNCA-C22-02：2021）（見附件，以下簡稱新版規(guī)則），自2021年7月1日起實施。? 相關*認證機構應依據新版規(guī)則和已
1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊代辦機構
一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號，深圳環(huán)測威第三方機構可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費后，申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?