CE標(biāo)準(zhǔn)辦理，機械電氣EN60204標(biāo)準(zhǔn)辦理機構(gòu)

時間：2021-08-16作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：75

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  詞條說明

• 移動電源FCC認(rèn)證辦理需要準(zhǔn)備什么資料？

  移動電源(Mobile Power Pack，MPP)，也叫充電寶、旅行充電器等，是一種集供電和充電功能于一體的便攜式充電器，可以給手機、平板電腦等數(shù)碼設(shè)備充電。一般由鋰電芯作為儲能單元，使用方便快捷。但移動電源遇到碰撞、擠壓、高溫等情況時較易發(fā)生因鋰電池內(nèi)部短路導(dǎo)致的冒煙、起火。為了確保移動電源質(zhì)量安全，移動電源進(jìn)入市場之前需要經(jīng)過*的第三方認(rèn)證機構(gòu)測試鑒定產(chǎn)品質(zhì)量安全。如果移動電源出口到

• 節(jié)能燈CE認(rèn)證需要做ROHS嗎？

  節(jié)能燈CE認(rèn)證? ? ? CE代表法語術(shù)語“歐洲符合性”，某些類型的產(chǎn)品需要此標(biāo)記才能在歐盟（EU）國家/地區(qū)銷售，以便在歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟內(nèi)自由流動，該商標(biāo)確認(rèn)該產(chǎn)品符合歐洲健康，安全和環(huán)境保護(hù)法規(guī)的某些要求，這些要求被稱為“產(chǎn)品指令”。一旦產(chǎn)品通過CE認(rèn)證，它就可以合法地進(jìn)入歐盟市場或通過EFTA。? ? ? 對于歐盟銷售的所有標(biāo)準(zhǔn)燈泡

• 1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊代辦機構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號，深圳環(huán)測威第三方機構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費后，申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?

• 電源適配器GB8898標(biāo)準(zhǔn)哪里做？

  電源適配器GB8898標(biāo)準(zhǔn)哪里做？深圳環(huán)測威機構(gòu)可以做，根據(jù)電源適配器使用場合的不同，安規(guī)分別應(yīng)符合不同的*標(biāo)準(zhǔn)要求，配套音、視頻電子設(shè)備使用應(yīng)符合GB8898-2001《音、視頻電子的安全標(biāo)準(zhǔn)》(以下簡稱GB8898)，例如:語言復(fù)讀機、隨身聽、MP3、MP4等，下面隨著環(huán)測威官網(wǎng)小編一起來看看更多詳情吧！GB8898是我國一項強制性標(biāo)準(zhǔn)，它的標(biāo)準(zhǔn)名稱是：音頻、視頻及類似電子設(shè)備安全要