臺灣NCC認證 NCC認證流程 NCC認證申請資料

時間：2021-08-20

作者：深圳市華商技術有限公司

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安規IEC62368：2014（2.0版）標準技術變更
**電工**(IEC)于2014年2月26日頒布了信息技術和視聽設備合并安規標準IEC62368-1*二版(音頻、視頻、信息和通信技術設備*1部分:安全要求)。歐盟對應的 E**2368-1：2014+A11:2017，根據2018年6月15日發布的OJ公告, 強制實施日期為2020年12月20日，強制實施的概念是從這天起, 所有要進入歐盟的相關產品都要評估符合EN 62368-1(2.0)。原
歐盟EN71-4玩具安全標準更新
歐洲標準化**發布了標準EN 71-4的修訂版，該安全標準旨在減少涉及化學實驗的實驗裝置作為預期或以可預見的方式使用時對兒童的風險和健康危害。本標準的范圍涵蓋以下三種類型的實驗裝置：·化學套裝·水晶成長套裝·二氧化碳生成實驗裝置本標準規定了每種實驗組允許使用的化學物質清單，以及每種所列物質允許的較大含量，安全措施和預防措施，安全說明，警告以及其他適用于進行實驗的安全注意事項。在較新的EN 71-
電池韓國KC認證新版要求KC62133-2: 2020
2020年7月21日韓國國家技術標準院公告*2020-0138號公告，發布電池新標準：KC62133-2: 2020，正式制定及廢止韓國電池標準。鋰電池產品的韓國KC認證可以接受CB及證書轉證，2020年12月31日前IEC 62133:2012版和IEC 62133:2017版的CB及證書(CB及證書需額外增加KC 62133-2國家差異的評估)均可以被接受用于KC轉證。2021年1
醫療器械一類ce認證
醫療器械一類ce認證? ? ? 歐洲是世界*二大醫療器械市場，擁有5億人口，20多種語言，32個國家，而且（幸運的是）只有一個批準程序。這個簡短的視頻為您提供了歐洲CE標記過程的**概述，因為它目前在醫療設備指令（93/42 / EEC）下。我們將討論器件的調節方式，器件分類，EC REP的作用，QMS要求等。醫療器械一類ce認證多少錢：I類風險等級的醫療器械CE證書