LED驅動電源EMC測試不通過整改方案

時間：2021-09-03

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條說明
玩具國標GB6675.1-2014正式更新
較近，國家質檢總局、國家標準委批準發布了GB6675.1-2014《玩具安全 *1部分：基本規范》、GB6675.2-2014《玩具安全 *2部分：機械與物理性能》、GB6675.3-2014《玩具安全 *3部分：易燃性能》和GB6675.4-2014《玩具安全 *4部分：特定元素的遷移》等4項玩具強制性國家標準新標準的主要變化解讀：1、標準范圍的進一步明確，解決了一些介乎于玩具與非玩具之間的一些
無線傳真機RED認證需要提交哪些資料？
無線傳真機RED認證去哪辦理？華商擁有自建實驗室，專業辦理RED認證。近年來，無線技術在生活中使用是越來越廣泛，如今，傳真機也開始向無線化方向發展了。無線傳真機是集傳真、電話、打印、復印、掃描于一體的全新智能傳真機。RED認證簡介：1999/5/EC指令已實施多年，諸多地方滿足不了現有產品。2014年5月22日，歐盟官方公布了新版的無線設備指令RED 2014/53/EU，該指令是基于歐盟新的CE
國家無線電管理委員會SRRC認證
什么是SRRC認證？1、國家無線電管理**，簡稱SRRC;2、凡向我國出口或國內生產的無線電**設備，都須進行SRRC認證，標明無線**設備型號核準代碼；3、每一個無線電**設備型號核發的“無線電**設備型號核準證”和核準代碼。若產品有性能或主要技術參數的改變，則須重新進行SRRC認證。2019年1月1日《電商法》的實施，對于各大電商平臺有了較嚴格的要求，因此無線電產品、藍牙產品、wifi產品等
醫療設備CE認證所辦理的指令(MDD指令)
? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐漸樹立成為一個統一的大市場，以確保人員、效勞、資金和產品（如醫療器械）的自在流轉。在醫療器械范疇，歐盟**制定了三個歐盟指令，以代替本來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規則協調一致。歐盟把醫療器械產品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產品要加貼CE標志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產品的