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歐盟CE認(rèn)證電磁兼容指令2004108EC更新為201430EU
? 為適應(yīng)歐盟新立法框架(New Legislative Framework,NLF),2014年3月29日,歐盟官方期刊(L 96/79)公布了新版本的低電壓指令2014/30/EU,用以替換原有的電磁兼容指令2004/108/EC。 執(zhí)行時間 新指令將于2016年4月20日起執(zhí)行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。換言之,基于舊電磁兼容指令的VOC(符合性聲明)自20
電子電器ce認(rèn)證?以下所列為CE認(rèn)證基本資料技術(shù)數(shù)據(jù),到時我方工程師將講解歐盟對于以下數(shù)據(jù)之格式、內(nèi)容等之規(guī)定,同時會指導(dǎo)貴廠編輯整理這些基本技術(shù)數(shù)據(jù)。1、認(rèn)證申請表 2、樣品□ 3、規(guī)格書 4、關(guān)鍵元器件清單與安全證書(VDE,GS,CB,UL,TUV,ETL等)5、電路圖注:以上技術(shù)數(shù)據(jù)需提供中英文版本,圖面形式需為標(biāo)準(zhǔn)圖面,相關(guān)圖面所使用之符號需轉(zhuǎn)換為歐規(guī)符號.電子CE認(rèn)證指令LV
激光產(chǎn)品FDA注冊需要提供什么資料,激光產(chǎn)品出口美國需要做FDA注冊,可以聯(lián)系國內(nèi)第三方檢測機構(gòu)進行辦理,需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規(guī)定任何含有電路并發(fā)射任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品,含有這些射線的產(chǎn)品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規(guī)21 CFR子部分J,部分1000-1050包含F(xiàn)DA關(guān)于電子輻射產(chǎn)品輻射安全的規(guī)定,所有電子輻射產(chǎn)品制造商都必須遵守這些規(guī)定。
UN38.3認(rèn)證簡介? ? ? ?UN38.3認(rèn)證:航空運輸條件鑒別報告書,全稱為:聯(lián)合國危險品運輸實驗和標(biāo)準(zhǔn)手冊第三部38.3款(針對鋰電池航空安全運輸?shù)囊螅? ? ? ?為確保航空運輸安全,并滿足客戶對含鋰電池貨物的運輸需求,根據(jù)國際航協(xié)《危險物品規(guī)則》的相關(guān)規(guī)定,制定出可充電型鋰電池操作規(guī)范,即UN38.3(U
公司名: 深圳市中瀚檢測有限公司
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