吸油紙申請MSDS認證周期多久

時間：2021-10-11

作者：深圳市華商技術有限公司

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機械設備CE認證MD指令如何辦理
機械設備CE認證MD指令如何？可以聯系我司華商了解詳情。機械分為普通機械和危險機械認證，除了機械指令（MD）所列的危險機械外，其它都屬于普通機械，機械產品CE認證需要符合MD+LVD指令，機械產品須粘貼CE標志才能出口到歐盟。?機械設備CE認證MD指令簡介?機械設備CE認證需要滿足歐盟機械MD指令要求，MD是Machinery Directive的縮寫，歐盟早頒布的
什么是 ISO13485醫療器械管理體系
ISO 13485（我國等同采用為YY/T 0287）是醫療器械行業較具有*性的**質量體系標準。依據ISO 13485（YY/T 0287）可以建立、實施和運行有效的醫療器械質量管理體系。ISO13485是在ISO 9001的基礎上強調了醫療器械行業的法規要求，對組織架構、質量負責人職責、產品的質量控制、過程追溯、風險管理、與監管機構溝通及質量事故、產品市場監督管理等方面提出了較嚴格的控制
醫用隔離眼罩EN ISO 12870歐盟CE認證如何辦理
疫情把醫療產品給帶火了，很多企業紛紛來布局醫療產品，以后可能大家也會較注重衛生健康吧，防護產品也很多，下面介紹的就是醫用隔離眼罩EN ISO 12870歐盟CE認證如何，使用什么標準了，一起來看看。 ISO 12870-2016標準關于“眼科光學眼鏡框架的要求和測試方法”的ISO 12870-2016簡介，該標準于2016年11月發布。?? ISO 12870-2016標
亞馬遜PSE檢測報告
亞馬遜PSE目的該法案的目的是防止由電器和材料引起的危險和干擾。該法案規定了電器和材料的制造、進口、銷售等，以實現這一目的。亞馬遜PSE范圍“電器和材料”在該法案中的定義如下；I.通用電氣設備的部件或與其相關的機器、器具或材料；II.便攜式發電機；III.二次電池。該法所指的電器和材料是指內閣命令中*的457個項目，其中116個*的電器和材料特別*造成危害和干擾。亞馬遜PSE