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VDA6.5認(rèn)證公司,VDA6.5與VDA6.3認(rèn)證有什么區(qū)別
VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)--VDA6.5認(rèn)證實(shí)施審核程序時(shí)需要確保哪些? 實(shí)施審核程序 實(shí)施審核程序時(shí)需要確保: – 審核程序獲得責(zé)任部門的批準(zhǔn), – 將審核程序告知相關(guān)部門, – 審核的協(xié)調(diào)與時(shí)間規(guī)劃, – 籌備所需資源, – 遵照審核程序進(jìn)行審核, – 監(jiān)督審核工作的記錄, – 評(píng)估和批準(zhǔn)審核報(bào)告, – 分發(fā)審核報(bào)告, – 實(shí)施審核后續(xù)措施,控制 VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)--審核程序的評(píng)估要考慮那幾個(gè)
bluesign藍(lán)標(biāo)認(rèn)證,公司通過bluesign實(shí)地現(xiàn)場(chǎng)審核并符合要求才能獲得bluesign認(rèn)可
bluesign標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)全面的“輸入流管理體系”,該體系涵蓋了紡織品生產(chǎn)鏈中所有環(huán)境、健康和安全(EHS)方面的要求。bluesign?標(biāo)準(zhǔn)把整個(gè)紡織品生產(chǎn)鏈整合起來,一起致力于減少環(huán)境足跡和共同培育一個(gè)健康并有責(zé)任感的紡織行業(yè),與只測(cè)試較終成品不同的是,bluesign標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所有的輸入流(原材料、化學(xué)組分和各種資源)都要使用**的方法和工具來進(jìn)行分析。在生產(chǎn)前,將對(duì)使用的組分根據(jù)它們的毒理和生
素食GRAS認(rèn)證輔導(dǎo),申請(qǐng)企業(yè)滿足GRAS要求的,再由FDA進(jìn)行確認(rèn)。
GRAS認(rèn)證 GRAS是Generally Recognized as Safe的簡(jiǎn)稱,也就是“公認(rèn)為安全”的意思,是美國(guó)對(duì)于食品添加劑和膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品采用的認(rèn)證方式。 1997年之前美國(guó)對(duì)于這些產(chǎn)品的認(rèn)證都是管理局自己組織*每一項(xiàng)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)和檢查,收集整理對(duì)每一種物質(zhì)的各種研究,并進(jìn)行匯總分析。經(jīng)過這一過程,認(rèn)為依然滿足GRAS要求的,再由FDA進(jìn)行確認(rèn)。 這樣認(rèn)證下來,產(chǎn)品的安全性可以得到
SA8000認(rèn)證輔導(dǎo)企業(yè)申請(qǐng)SA8000認(rèn)證需要哪些必備條件
SA8000是一個(gè)可審核認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上的聯(lián)合國(guó) 世界人權(quán)宣言 , 兒童權(quán)利公約的和各種**勞工組織 (勞工組織)公約。 SA8000 covers the following areas of accountability: 建立基于SA8000 體系為基礎(chǔ)的現(xiàn)代人力資源管理制度的基本平臺(tái),針對(duì)SA8000 體系的具體要求,完善企業(yè)的人力資源管理制度,具體完善有關(guān)的規(guī)章制度,包括**勞工標(biāo)準(zhǔn)、工
聯(lián)系人: 王先生
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