歐盟批準(zhǔn)在REACH附錄XVII第28、29、30項(xiàng)新增CMR物質(zhì)

時(shí)間：2022-02-21作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：301

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• 詞條

  詞條說明

• REACH SVHC高度關(guān)注物質(zhì)清單現(xiàn)已包含219種物質(zhì)。

  2021年7月8日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)宣布將8種物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單（候選物質(zhì)清單）。高度關(guān)注物質(zhì)清單現(xiàn)已包含219種物質(zhì)。新加入的8種物質(zhì)中，一些物質(zhì)被用于消費(fèi)品，例如化妝品、帶香味的物品、橡膠和紡織品。另一些物質(zhì)被用作溶劑、阻燃劑或用于生產(chǎn)塑料產(chǎn)品。這些物質(zhì)被列入高度關(guān)注物質(zhì)清單，是因?yàn)槠渚哂猩扯拘浴⒅掳┬浴⒑粑到y(tǒng)致敏性或內(nèi)分泌干擾性等特性，對(duì)人類健康有害。較新

• GB 19082-2009 國(guó)家一次性防護(hù)服測(cè)試業(yè)務(wù)上線

  東莞莞測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)測(cè)試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

• 涼感系數(shù)-涼感值-Q-MAX檢測(cè)

  各類紡織產(chǎn)品、服裝、家用紡織品；各類纖維、長(zhǎng)絲、紗線；各類特種及功能性紡織品；各類鞋、箱包、皮革毛皮制品；各類雜貨、玩具等輕工制品。實(shí)驗(yàn)室通過認(rèn)可的檢測(cè)產(chǎn)品和項(xiàng)目500余項(xiàng)，涵蓋了GB、ISO、IWS、ASTM、AATCC、BS、JIS、EN、NF、DIN等國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)近2000項(xiàng)。目前，已具備的特種和功能檢測(cè)項(xiàng)目和產(chǎn)品包括：熱阻濕阻、透濕、吸濕速干、防水、拒油、靜電、阻燃、免燙、遠(yuǎn)紅外、吸濕加熱、

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.