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歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別,個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護,醫用口罩主要是醫院使用。醫用口罩醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683,該標準對于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫用外科口罩的分類按照醫療器械法規2017/745/EU的要求,口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供,其認證模式不一樣。1.
2020年3月3日,歐洲化學品管理局(ECHA)對5種潛在的SVHC候選物質展開公眾咨詢,公眾咨詢將于2020年4月17日結束,在此期間各利益相關方均可向ECHA提交評議意見。ECHA將會對公眾提交的反饋意見進行評議,較終確定正式納入*23批SVHC候選清單的物質。建議企業可以根據物質的特定用途,提**查其在自身產品中的使用和存在情況,確保在正式清單公布時可以滿足法規要求。本次咨詢清單物質見下表:
2017年8月24日,美國材料和試驗協會ASTM發布了消費者安全規范-玩具安全ASTM F963-17。根據CPSIA的規定,如果在發布后90天內CPSC沒有反對,ASTM F963-17將在發布180天后成為強制標準。 較本質的較新就是針對如下標識的儲能彈射玩具的要求: 根據8.14.5測試方法當彈射物測試產品彈射物的動能大于0.08J*,彈射物的單位面積的動能KED依照8.14.6的測試方法
歐盟於2020年發布Regulation (EU) 2020/2096,將全氟辛酸及其鹽類納入持久性有機污染物POP法規Regulation (EU) 2019/1021,並移除REACH附錄17*68項有關PFOA的要求。然而,歐盟發現化學鏈中含有9至14個碳原子的直鍊和支鏈全氟羧酸(C9-C14 PFCA)及其鹽類和相關物質在製造過程中會意外產生含有少於9個碳原子的全氟和多氟物質,例如全氟辛酸
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