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ISO13485醫療器械管理體系認證是醫療器械行業中的重要標準,它旨在確保醫療器械的研發、生產、銷售和使用過程符合嚴格的質量管理要求。通過獲得ISO13485認證,企業可以提升自身的質量管理水平,提高醫療器械的安全性和有效性,從而贏得客戶的信任和市場的競爭力。一、ISO13485認證流程前期準備工作在申請ISO13485認證之前,企業需要完成以下準備工作:了解ISO13485認證的基本要求和相關法
ISO45001職業健康安全管理體系認證2020年新標準中篇
下列術語和定義適用于本標準。 3.1 組織 organization 為實現目標(3.16),由職責、權限和相互關系構成自身功能的一個人或一組人。 注1:組織包括但不限于個體經營者、公司、集團、商行、企事業單位、行政管理機構、合伙制企業、慈善機構或社會機構,或者上述組織的某部分或其組合,無論是否為法人組織、公有或私有。 注2:該術語和定義是《“ISO/IEC導則 *1部分”的ISO補充合并本》附錄
AAA級信用等級認證是信用 (資信)評估機構根據企業資信評估結果對企業信用度劃分的等級類別,它反映了企業信用度的高低和一個企業的整體誠信形象,目前國內各省市在項目招投標投標、融資貸款、**采購、企業宣傳等,均要求企業出具信用等級證書、資信等級證明、信用報告。 企業為什么要做信用評級? AAA級企業信用評級是指信用評級機構對企業的經營發展形勢、財務狀況和信用記錄等狀況進行綜合評價,從而測定其履約能力
一、文件和記錄的管理:1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;2. 外來文件(質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規的文件及控制發放的記錄;3. 文件發放記錄(各部門都要有)4. 各部門受控文件清單。含:質量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業、等標準;對產品質量有影響的資料等);5. 各部門質量記錄清單;6. 技術文件清單(圖
公司名: 合肥海川企業管理咨詢有限公司
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