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? ? ?FDA監督和規范美國市場上的化妝品,對于出口到美國的化妝品,FDA做入關前抽檢。對于抽檢不合格的產品,業主可以有一次在FDA前聽證上訴的機會,如果FDA證據確鑿,則產品退回業主,或就地銷毀,銷毀或退貨的費用由原業主負擔。? ? ? FDA關心的是產品的安全性,及不良廠家對消費者的誤導,FDA有一套完整的程序,并且對不同人體部位使
? ? ?2021年11月底,FCC發布KDB 447498 D04指南 (以下簡稱“D04指南”)臨時通用射頻暴露指導文件作為過渡期使用。? ? ? D04指南是基于KDB 447498 D01 v06版要求(以下簡稱“v06版要求”)及FCC-19-126規則進行了修改和較新。以上內容將匯總并在審核后作為新版KDB 447498 D0
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MTBF概述MTBF(平均故障間隔)是可靠度工程及制造工程學的名詞,取自英文“Mean Time BetweenFailures”的縮寫,意即是產品在操作使用或測試期間的平均連續無故障時間,需要注意的是,這里探討的MTBF并非一個實測值,而是在產品設計階段工程師依據理論所估算出的參考值。使用平均故障間隔時,一般假設故障的系統可以立刻修復。倘若故障的系統無法修復,一般改用MTTF(故障前平均時間)來
? ? ?美國FDA規定,任何包含有電路并且**出任何種類射線的產品都屬于電子放射產品。例如診斷用X射線系統、激光手術器械,微波爐及手機等。而X射線、微波、 無線電波(調頻RF)、激光、可見光、聲波、超聲以及紫外線等都屬于由電子放射產品放射出的射線,含有這些射線的產品均需向美國FDA遞交年度注冊。? ? ? 激光設備FDA注冊如何收費呢?
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