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醫療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規簡介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發布了歐盟醫療器械法規(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫療器械指令)an
1、企業有效的信用“身份證”,在市場經濟中各單位都是獨立自主的經營個體,需要簽訂購銷合同、參加招投標、各種資質申請、爭取**采購等等都需要一個有效的信用“身份證”才能獲得對方的信任,而企業信用等級便是一張有效的“身份證”;2、企業可靠的“通行證”,在目前的資本市場中單位需要運用債券等運營或是項目資金,需要經過有資格的評估機構評定信用等級后才可以申請發型債券,同樣在信代市場中需要向金融機構申請貸款也
FCC認證范圍:1、個人電腦和周邊設備2、家用電器設備、電動工具3、音視頻產品4、燈具5、無線產品7、玩具類產品8、安防產品9、工業器械
REACH法規的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品,飼料和藥品的商業產品。消費產品,如服裝和鞋類,珠寶,電子電氣產品,玩具,家具,以及健康和美容產品都在REACH法規的范圍之內。
公司名: 杭州安測科技有限公司
聯系人: 畢先生
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