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河源GMP 820認證申報要求 什么是GMP 820認證? GMP 820認證,即美國醫療器械GMP認證QSR820(21CFR820標準),是美國食品藥品監督管理局(FDA)針對醫療器械行業制定的質量管理體系規范。該認證旨在確保醫療器械在設計、生產、包裝、儲存及售后服務等全流程中的安全性和有效性,幫助企業建立標準化的質量管理體系,提升產品品質和市場競爭力。對于醫療器械企業而言,GMP 820認證
ISO認證管理體系常見種類項目如下:1.?ISO9000/ISO9001質量管理體系2.?AS9000航空業質量管理體系3.?SA91004.?TL9000 通訊行業質量管理體系5.?IS010012測量管理體系6.?ISO13485醫療器械行業質量管理體系7.?ISO14000/ISO14001環境管理體系8.?IS
RBA認證審核常見問題解答1、RBA認證審核分為幾種類型?主要分為VAP審核及Non-VAP審核:1)VAP audit:RBA認證主導的審核生產型企業(根據范圍內員工及人數規模,分為Full VAP/ VAP-Medium/VAP-Small,由RBA認證 決定 )服務提供商2)Non-VAP audit:客戶或被審核方主導的審核CMA audit (Customer Manage Audit
祝賀東莞華瑞塑膠五金制品有限公司2023年通過SGS-GRS認證并取得證書
? ? ? ? ? ? 公司自成立至今一直保持著高速的發展,在日趨激烈的市場競爭中,始終處于同行業高標準。應該說:品質務是我們成長的核心動力。經過不平凡的發展之路,我們有過艱辛,有過喜悅,有過失敗,也有過成功,但我們始終清楚地認識到,發展的每一步,都離不開各位、以及社會各界朋友們的支持、信賴與關心,以嚴謹的態度,挑剔的眼光從品質、價位務上
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
聯系人: 張
電 話: 400-008-6006
手 機: 13713888282
微 信: 13713888282
地 址: 廣東深圳寶安區西鄉大道華豐總部經濟大廈C座3A13
郵 編:
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