空氣凈化器UL檢測報告檢測要求介紹

時間：2023-03-01

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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詞條說明
精華水FDA注冊有效期多久
精華水FDA注冊有效期多久,如果一種化妝品是在零售的基礎上向消費者出售的，即使它被貼上“僅供專業使用”的標簽或大意如此的文字，這些成分必須出現在信息面板上，按優勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產品也是一種非藥(Otc)，其標簽必須符合fda對非藥和化妝品成分標簽的規定。根據FDA和標準，我們定期測試的一些產品包括，但肯定不限于：彩妝類、潤膚霜和乳液、化妝與基礎、護膚品、護發用品
發蠟FDA注冊美國出口認證
發蠟FDA注冊美國出口認證,根據法律規定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造或包裝設施位置。聯邦法規要求化妝品標簽上的成分必須按濃度遞減順序列
電子支架國推RoHS認證有害物質檢測
電子支架國推RoHS認證有害物質檢測,ROHS對有毒有害物質控制的監督管理采用目錄管理模式。ROHS在限制電子信息產品中使用有毒有害物質采取“兩步走”的方式，即步首先要求生產者（包括進口者）對其生產（或進口）的電子信息產品中含有的有毒有害物質的信息進行明示，標識出含有的有毒有害物質的名稱、含量、所在部件以及可否回收利用等信息； ROHS2.0是老版本ROHS的升級版，歐盟將新指令2011/65/E
染發劑FDA注冊FDA檢測標準
染發劑FDA注冊FDA檢測標準,如果一種化妝品是在零售的基礎上向消費者出售的，即使它被貼上“僅供專業使用”的標簽或大意如此的文字，這些成分必須出現在信息面板上，按優勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產品也是一種非藥(Otc)，其標簽必須符合fda對非藥和化妝品成分標簽的規定。在貨物抵達入境口岸之日起的5個工作日內進口商或機構需要向美國海關總署填報入境文件。FDCA*801節授權美