消毒設備EPA檢測報告辦理周期

時間：2023-03-02作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：136

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• 電蚊燈EPA認證深圳檢測機構

  電蚊燈EPA認證深圳檢測機構，EPA檢測報告：裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的裝置產品如：臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，高頻驅鳥器，電子驅鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊：根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通

• 信息設備UL測試報告美國出口認證

  信息設備UL測試報告美國出口認證，IEC 62368/E**2368/UL62368認證辦理流程：1.填寫申請表；2.提供產品的資料；3.寄樣品；4.測試；5.*/證書。在北美，UL公告自2019年6月20日起，音（Audio/Video）、信息技術類（ITE）以及通行產品在申請UL認證時，全新申請產品只能申請UL 62368-1，不能申請UL 60950-1。除此之外，有重點變更項目（如：

• 玻璃瓶MSDS報告企業還是產品注冊

  玻璃瓶MSDS報告企業還是產品注冊， MSDS定編/翻澤Promise可以為企業編制/翻譯合乎多國法規、多國語言表達的化學品和產品MSDS及其安全性標識匯報。合乎多國法規規范我國 GB 30000系列產品歸類規范、聯合國組織GHS規章制度、歐盟國家 CLP （EC） No 1272/2008法規、日本 JIS Z 7253:2012規范、英國 HCS-2012規范、新加坡HSNO法規、澳大利亞H

• 固體飲料FDA認證辦理費用

  固體飲料FDA認證辦理費用， 食品FDA注冊法規依據：1.美國《食品、藥品和化妝品法案》（21 U.S.C.350d）；2.《食品安全現代化法案》（FSMA）（Pub.L.111-353）；3.2002年《公共衛生安全和生物預備應對法案》（簡稱《生物法案》）（Pub.L.107-188）。食品FDA注冊范圍：所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產、加工、包裝、倉儲企業必須在FDA進行注冊，