電纜俄羅斯認證需要符合什么標準

時間：2023-03-10

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條說明
俄羅斯聯邦353號法令于2022年生效
2022 年 3 月 14 日，俄羅斯聯邦政府第 353 號法令“關于 2022 年俄羅斯聯邦許可活動的具體情況”生效。其目的是使外國制造商的認證程序更加簡單。所有更改僅適用于俄羅斯聯邦境內，而不適用于整個關稅同盟。該決定是由于制裁限制而做出的。您應該從法令中了解的主要問題如下：1. EAC和GOST認證程序可以簡化在此期間，公共當局將能夠決定減少強制性要求或提供認證的文件清單，取消對強制性要求合
蓄電池出口哈薩克斯坦EAC認證步驟是什么
隨著全球經濟的不斷發展，越來越多的企業開始將業務拓展至國際市場。對于電池行業而言，哈薩克斯坦是一個潛力巨大的市場。然而，在進入這個市場之前，企業需要獲得哈薩克斯坦的EAC認證。本文將介紹蓄電池出口哈薩克斯坦EAC認證申請的步驟。1、申請人需要確定該產品是否需要進行EAC認證。在哈薩克斯坦出售的許多產品都需要進行EAC認證，這是為了確保產品符合標準和質量要求。對于蓄電池來說，如果其用途是在工業、建筑
鉸刀出口歐盟CE認證辦理流程
鉸刀是一種旋轉精加工刀具，具有一個或多個刀齒，用于切除加工孔的表層層析金屬旋轉刀具。鉸刀具有直刃或螺旋刃，用于鉆孔或鉆孔。在歐盟市場“CE”該標志是一個強制性的認證標志。無論是歐盟內部公司生產的產品還是中國生產的其他產品，如果你想在歐盟市場自由流通，你必須粘貼它們“CE”說明商品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品的強制性要求。CE認證技術咨詢需要提供的資料：1、客
烏茲別克斯坦醫療器械注冊-中亞五國認證
中亞（Central Asia）是中亞細亞的簡稱，指亞洲中部內陸地區。“中亞五國”指的是：哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦、土庫曼斯坦。今天我們分享烏茲別克斯坦的醫療器械注冊。烏茲別克斯坦規范醫療器械國家注冊程序的主要立法是2018年3月23日第213號法令“藥品、醫療器械和醫療設備國家注冊程序和上市許可證發放條例”；其中負責對文件進行專家評估、決定注冊和頒發醫療器械上市許可證的