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爽膚水FDA注冊第三方檢測機構(gòu)。眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美
REACH認證檢測要求,如何將物質(zhì)添加到SVHC認證列表中?ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包括其用
智能插座SRRC型號核準(zhǔn)證辦理費用,SRRC型號核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則修訂注意事項:1)申請人應(yīng)根據(jù)本編碼規(guī)則,在提交型號核準(zhǔn)申請時自主編制型號核準(zhǔn)代碼。2)申請人應(yīng)認真閱讀編碼規(guī)則,加強自主代碼管理,避免申請時提交重復(fù)或無效的代碼。3)對于申請人提交的不符合編碼規(guī)則的代碼,我部將予以修改或退回。4)對于申請人放棄自主編碼的申請,將由系統(tǒng)隨機生成自主代碼。5)申請人獲得型號核準(zhǔn)證后,自主編制代碼方可正式
電熱毯SAA認證需要樣品嗎,RCM標(biāo)志的所有者是聯(lián)邦、電氣安全法律管理機構(gòu)和機構(gòu)EMC法定管理機構(gòu)接受RCM標(biāo)志作為供應(yīng)商的合格聲明。只要供應(yīng)商被允許在任何州使用RCM標(biāo)志,其他州的法定管理機構(gòu)都可以接受,從而實現(xiàn)一次允許各州通行。 RCM系統(tǒng)與CE過程不相似,RCM系統(tǒng)要求只有澳大利亞或新西蘭進口商和制造商有權(quán)簽署"供應(yīng)商符合性聲明”,并且可以授權(quán)將RCM徽標(biāo)放置在產(chǎn)品上,澳大利亞和新西蘭以外
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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