殺菌寵物梳FCC認證需要什么資料

時間：2023-03-22

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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CE認證辦理周期
CE認證辦理周期，2006/42/EC MD機械指令范圍包含普通機械和危險機械，排除危險機械以外的其他機械即為普通機械，普通機械相對于危險機械來說對人員帶來的風險較低，申請流程相對于危險機械較為簡化一些。 2006年6月，歐盟頒布了新機械指令（Machinery Directive ）2006/42/EC，新指令將于2009年12月30日起強制實施，取代舊指令98/37/EC。新指令在產品范圍，與
激光清洗機機械MD指令機械2006/42/EC
激光清洗機機械MD指令機械2006/42/EC，歐體代表信息（歐體代表：系指接受制造商書面授權、依本指令規定為制造商履行全部或部分義務或完成全部或部分手續之任何自然人或法人，惟法人應以在歐盟境內成立者為限；）若計劃改裝或已經改裝與樣機有關的機器，即使是很細微的變化，制造商或其在歐洲共同體內的授權代表都必須及時通知機構。機構應對這些修改進行檢驗，并通知制造商及其在歐洲共同體內的授權代表原發的EC型
彩妝FDA注冊一般周期多久
彩妝FDA注冊一般周期多久，準備一份完整的技術文件，包括產品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產記錄等。這些文件將用于證明你的產品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在線系統中進行化妝品廠商設施登記（VCRP），并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄
真空包裝機CE認證歐盟機械指令
真空包裝機CE認證歐盟機械指令，1998年6月22日，為了規范歐盟各成員國對機械裝置的管理，使歐盟各成員國關于機械裝置的法規協調一致，歐盟頒布MD（機械）指令。該指令規定：規定輸入歐洲市場的機械產品都必須通過CE認證，才能在歐盟市場上銷售。全部機械設備都需要有文檔變的風險評價，以鑒別全部適用傷害，除此之外，該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規定。隨后需要通過符合規定來緩解和處理這種傷害及要求