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COSMOS認(rèn)證咨詢?cè)舷窘幂椛湔丈浞ú⒋_保生產(chǎn)中的安全性


    深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • EU-GMP認(rèn)證輔導(dǎo)|質(zhì)量控制需滿足八項(xiàng)基本要求

    質(zhì)量控制1.4質(zhì)量控制是GMP中關(guān)于取樣,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn),組織,文件和放行程序的部分。主要是保證必要的相關(guān)的檢驗(yàn)工作準(zhǔn)確進(jìn)行,在檢驗(yàn)合格之后,物料才能放行使用,產(chǎn)品才 能發(fā)放或銷售供應(yīng)。質(zhì)量控制的基本要求是:i.配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)備、經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員、批準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行取樣、檢查和檢驗(yàn)原材料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品,按GMP規(guī)定進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)。ii.原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品

  • IETP認(rèn)證咨詢|已建立貿(mào)易關(guān)系客戶可隨時(shí)下載審核報(bào)告

    * 1 步:網(wǎng)上申請(qǐng)?jiān)诰W(wǎng)上申請(qǐng)加入玩具業(yè)責(zé)任規(guī)范(IETP)。**加入項(xiàng)目及希望較新證書的工廠請(qǐng)于 Connect 平臺(tái)展開(kāi)申請(qǐng)。新工廠申請(qǐng)IETP 的 Connect 平臺(tái)遞交申請(qǐng)后,您將成為我們的責(zé)任采購(gòu)網(wǎng)上平臺(tái) Connect(前稱 ICPS)的用戶。Connect 平臺(tái)不單是一個(gè)申請(qǐng)接口,較是一個(gè)存有工廠資料的數(shù)據(jù)庫(kù),當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報(bào)告及以往的整改計(jì)劃。工廠可在 Conn

  • USDA食品有機(jī)認(rèn)證|運(yùn)營(yíng)商每年按期介紹審核保證合標(biāo)與證書有效性

    USDA就是美國(guó)農(nóng)業(yè)部The U.S. Department of Agriculture的縮寫。有USDA Organic標(biāo)記的產(chǎn)品,就是已獲得認(rèn)并符合美國(guó)農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。獲得美國(guó)農(nóng)業(yè)部**認(rèn)證的產(chǎn)品*使用農(nóng)、合成肥料、污水污泥、生物工程或電離輻射。為了被貼上“**”的標(biāo)簽,種植食物的農(nóng)場(chǎng)經(jīng)過(guò)認(rèn)證,以確保農(nóng)民遵守符合美國(guó)農(nóng)業(yè)部**標(biāo)準(zhǔn)所需的所有規(guī)則。在**食品到達(dá)當(dāng)?shù)爻谢蛏痰曛疤幚砘蚣庸?/p>

  • TGA注冊(cè)咨詢輔導(dǎo)|澳代作為中間傳輸帶之人員能力要求

    TGA認(rèn)證注冊(cè)是世界上公認(rèn)的藥品管理較嚴(yán)格、市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)較高難度的國(guó)家之一。TGA是澳洲**的GMP認(rèn),在**上享有很高的聲譽(yù)。要想把醫(yī)療用品出口澳大利亞必須要進(jìn)行TGA認(rèn)證。什么是澳大利亞TGA認(rèn)證?根據(jù)澳大利亞醫(yī)療用品法(Therapeutic Goods Act 1989)規(guī)定,所有在澳大利亞上市的用品(藥品和器械)必須按有關(guān)要求,向澳大利亞醫(yī)療用品管理局(Therapeutic Goods

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