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吉爾吉斯坦符合性聲明辦理周期,EAC認證法規歐亞經濟聯盟的技術法規 037/2016該技術法規規定了歐亞經濟聯盟境內的應用和執行要求,以限制在電聯投入流通的電子電氣產品中使用有害物質,以確保其自由流動。EAC認證法規CU TR 037/2016 于 2018 年 3 月 1 日生效。 凡是在海關聯盟技術法規范圍的產品進入到俄羅斯等聯盟成員國(EAEU),都需要辦理EAC認證。產品貼上EAC標志后能
面膜FDA注冊哪里可以查詢,妝品的定義:預定用于揉搓、澆灌、噴灑或灑上、引入或擦拭于以清潔、美容、提升緊致度或改變外表的物品。化妝品種類:皮膚護理、香水、眼部化妝品、眼部外用化妝品、指甲產品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染發預處理、洗發燙發或護發品、除臭劑、剔須品、兒童產品。 此外,如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽,使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡,FDA有權下令強制召回。 但是,
腮紅FDA注冊需要美代嗎,如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品,不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束,同樣,生產或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規定的注冊要求的約束,除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。 初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負責人必須在2023年12月29日之前提交產品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品
成分檢測需要什么資料,成分分析技術主要用于對未知物、未知成分等進行分析,通過成分分析技術可以快速確定目標樣品中的各種組成成分是什么,幫助您對樣品進行定性定量分析,鑒別、橡膠等高分子材料的材質、原材料、助劑、特定成分及含量、異物等。 靈活性:環測威檢測機構整個系統可以根據實驗室場地要求,進行多種組合方式;開放性:各個單元系統或者儀器設備既相互協作又相對獨立,環測威成分分析檢測機構各單元系統均可獨立運
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 吳經理
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