IP41防塵等級測試方法及要求

時間：2023-03-29

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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口紅FDA注冊哪里可以查詢
口紅FDA注冊哪里可以查詢，如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網站，用于提交注冊和產品清單信息，同時也正在開發紙質表格的提交工具。FDA強烈鼓勵電子提交，以促進該機構數據提交和管理的效率和及時性。美國食品藥品監督管理局利用VCRP的信息來幫助其監管在美國銷售的化妝品的職責。這不是一個審批系統。由于該系統是自愿的，通過VCRP提供的信息并不能提供美國市
FDA化妝品注冊需要美代嗎
FDA化妝品注冊需要美代嗎，化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎配方的多款化妝品，指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎配方產品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:母公司名稱:業務類型(如標簽上所列)，如制造商、包裝商或分銷商:標簽的圖像;產品網頁鏈接:化妝品是否僅供專業人十使用:產品標簽上所列地址的負責人DUNS編碼:*特成分標識符(UNIIs);其他與成分清單相關的聯系信息。 2023年8
白俄羅斯EAC符合性聲明辦理程序介紹
白俄羅斯EAC符合性聲明辦理程序介紹，俄羅斯認證（GOST）自1995年俄羅斯法律《產品及認證服務法》頒布之后，俄羅斯開始實行產品強制性認證準入制度，要求在俄羅斯市場上銷售的商品必須具有GOST強制認證標志：PCT。海關聯盟/歐亞聯盟EAEU區域內銷售的產品需要獲得：EAC認證和EAC聲明，確認貨物在安全和質量方面符合海關聯盟技術法規的要求。EAC 聲明和EAC合格證書與俄羅斯聯邦的現行法律不沖
眼影FDA注冊怎么申請呢
眼影FDA注冊怎么申請呢，責任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規定，其名稱出現在化妝品標簽上的化妝品生產商、包裝商或經銷商。此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽，使用或接觸化妝品將導致嚴