詞條
詞條說(shuō)明
眼影美國(guó)FDA檢測(cè)職責(zé)有哪些。化妝品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè),不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2)產(chǎn)品做FDA注冊(cè),提供配方成分表。3)企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼;4)產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)(注:FDA官網(wǎng)沒有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口) 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管
殺蟲劑烏干達(dá)COC認(rèn)證去哪里辦理,產(chǎn)品COC認(rèn)證流程:a.出口商提交認(rèn)證申請(qǐng)表(RFC);b.COC國(guó)家辦公室審核認(rèn)證申請(qǐng)表/認(rèn)證文件;c.COC國(guó)家辦公室委派檢驗(yàn)員執(zhí)行現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn);d.執(zhí)行大貨抽樣測(cè)試;e.COC國(guó)家辦公室簽發(fā)符合性證明書(CoC) ?? ? 烏干達(dá)進(jìn)口的主要商品**械、運(yùn)輸設(shè)備、電子產(chǎn)品、二手服裝、藥品、食品、燃料和以藥品為主的化工品等。因燃料和藥
眼影美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程。FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化
水龍頭COC清關(guān)證書有什么用途,如何獲取CoC證書的方式:方式A:產(chǎn)品注冊(cè),頻繁出口同類質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品可進(jìn)行注冊(cè)登記,注冊(cè)證的有效期為一年,出貨是可免除每批次強(qiáng)制性的測(cè)試,只需進(jìn)行裝船前檢驗(yàn)。方式B:頒發(fā)產(chǎn)品許可證,對(duì)已經(jīng)行注冊(cè)的頻繁出口產(chǎn)品,長(zhǎng)期符合要求的制造商可以申請(qǐng)產(chǎn)品許可證。我們會(huì)對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試,是否符合肯尼亞標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審,通過后發(fā)放許可證。 ?&nbs
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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