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唇膏FDA注冊辦理流程介紹 什么樣的企業不需要注冊?1.小企業 :該企業的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業,FDA目前未提供充足的信息,小怡會持續追蹤有關信息。) FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械
燈具SVHC檢測報告可找什么機構申請,誰管理SVHC認證清單?歐洲化學品管理局(ECHA)負責管理、較新和發布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質家族,因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別,清單每年都在繼續增加。 未經申
信息設備UL報告怎么辦理,近期在3C品類吹的風可夠大的,嚴查起帶電產品UL測試報告了。許多賣家反映收到相關郵件通知,產品也由于在規定時間內無法提供UL測試報告,出現被暫停銷售、listing被下架等問題。 美國站(北美站),要求產品提供UL62368-1認證的文件,才可以通過的審核。這里所說的,其實是UL62368-1標準的檢測報告,直接做UL報告即可。 ? UL測試項目和要求1、輸入
鋰電池3C認證如何申請辦理,自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,按照《強制性產品認證實施規則 信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經營活動中使用。新納入產品認證機構和實驗室名錄另行公告。 ?納入強制性認證管理的產品(2種):1.電子電器產品使用的鋰離子電
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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