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詞條說明
保濕霜FDA認證檢測項目。 僅參與以下活動的企業:貼標(Labeling),重新貼標(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲存(Holding),分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進容器中的活動,參與此類活動的企業需要完成注冊。 美國于2022年12月29日
眼影FDA認證多久有效 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關的個人的聯系信息 FDA證書是哪個機構發放的?FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將**注冊
通訊設備UL檢測辦理方式,UL62368測試內容:通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質引起的傷害機械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗、異常工作條件試驗和單一故障條件試驗 含有音頻放大器的設備的試驗條件 (耳機設備需要做聲壓測試) 設備標志、說明和指示性安全防護 過電壓類別 安全聯鎖 斷開裝置 帶電池組及其保護電路的設備(新版UL62368新增電池產品充電過溫保護要求 90%
精華液FDA檢測申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOC
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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