FAIR TRADE認(rèn)證輔導(dǎo)|營(yíng)銷(xiāo)宣傳材料以英文與西班牙語(yǔ)展示

時(shí)間：2023-04-18作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：133

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專(zhuān)注于ISO體系認(rèn)證,客戶(hù)驗(yàn)廠等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• GMI認(rèn)證輔導(dǎo)產(chǎn)品供應(yīng)商推薦包裝供應(yīng)商有兩種情況

  GMI包裝供應(yīng)商評(píng)估簡(jiǎn)介包裝供應(yīng)商評(píng)估（GMI驗(yàn)廠）Target已與獨(dú)立的第三方資源簽到訂合同來(lái)進(jìn)行包裝供應(yīng)商評(píng)估及持續(xù)的包裝樣品測(cè)量。GMI是Target公司的對(duì)包裝供應(yīng)商評(píng)估及持續(xù)的包裝樣品測(cè)量的專(zhuān)業(yè)化機(jī)構(gòu)。GMI負(fù)責(zé)建立和運(yùn)營(yíng)一個(gè)專(zhuān)業(yè)網(wǎng)站，保存所有包裝數(shù)據(jù)，并通過(guò)相關(guān)路徑向Target、產(chǎn)品供應(yīng)商和認(rèn)證的包裝供應(yīng)商提供報(bào)告。2.1包裝供應(yīng)商推薦：2.1.1包裝供應(yīng)商可以三種不同的方式推薦：2

• VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)通過(guò)產(chǎn)品審核發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并在生產(chǎn)中改善提升質(zhì)量

  VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)|通過(guò)產(chǎn)品審核發(fā)現(xiàn)缺陷及與客戶(hù)要求的符合度分析肯達(dá)信管理顧問(wèn) 2022-12-01檢驗(yàn)對(duì)象 - 有形產(chǎn)品。注1: 有形產(chǎn)品是活動(dòng)和過(guò)程的結(jié)果，例如：原材料、各種半成品、裝配、總成及提供給顧客的較終產(chǎn)品。通過(guò)產(chǎn)品審核首先是要發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)缺陷、重點(diǎn)缺陷以及較長(zhǎng)期質(zhì)量趨勢(shì)。對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)，產(chǎn)品審核的目的在于發(fā)現(xiàn)缺陷、了解是否符合圖紙要求和顧客的要求。產(chǎn)品審核與其他審核方式及檢驗(yàn)的區(qū)別&nb

• COS認(rèn)證咨詢(xún)|致力于確保有效管控進(jìn)口藥品的質(zhì)量與安全

  引 言COS（Certificate ofSuitability）指的是歐洲藥典適用性認(rèn)證，目的是考察歐洲藥典是否能夠有效地控制進(jìn)口藥品的質(zhì)量。這是中國(guó)的原料藥合法地被歐盟的較終用戶(hù)使用的一種注冊(cè)方式，相當(dāng)于國(guó)內(nèi)的GMP認(rèn)證，只不過(guò)發(fā)證機(jī)構(gòu)及有效范圍是歐盟。認(rèn)證機(jī)構(gòu)為歐盟藥品質(zhì)量指導(dǎo)**（EDQM），EDQM根據(jù)歐盟賦予的權(quán)力，按修訂法規(guī)Directive 2001/83/EC和2001/82/

• AS9120認(rèn)證輔導(dǎo)|增加檢驗(yàn)文件與合格證明要求

  AS9120認(rèn)證在貿(mào)易企業(yè)中的應(yīng)用隨著社會(huì)的發(fā)展，越來(lái)越多的產(chǎn)品用于民用航空業(yè)。有了市場(chǎng)的需求，也就涌現(xiàn)出越來(lái)越多的民用航材配套企業(yè)，這些企業(yè)涉及了機(jī)械、電子、塑膠、食品、化工等行業(yè)。基于行業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)性，在對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量及穩(wěn)定性方面，航材比其它企業(yè)有著較高的要求，所以這類(lèi)企業(yè)在建立質(zhì)量管理體系時(shí)，除了應(yīng)用iso9001之外，還有其附加的要求，這就形成了AS9100系列標(biāo)準(zhǔn)。貿(mào)易企業(yè)建立質(zhì)量管理體系應(yīng)用