詞條
詞條說明
1.進口商或代理商在貨物到達后五天內(nèi)向入境口岸海關(guān)提交申報表;2.食品和藥物管理局通過以下渠道了解受管制食品的進入情況:海關(guān)申報復(fù)印件(CF 3461,CF 3461ALT,CF 7501或其替代品)。商業(yè)發(fā)票的副本。3.食品和藥物管理局審查進口商的入境申報,以確定是否需要進行實物檢查,碼頭檢查或吸煙檢查。決定不做幸運支票。美國食品和藥物管理局致函美國海關(guān)和申請進口商的進口商。對于食品和藥物管理局
轉(zhuǎn)向滾筒出口歐盟歐洲CE認證申請機構(gòu)
轉(zhuǎn)向滾筒適用于運輸設(shè)備,主要用于冶金、礦山、港口物流、化工、水泥建材、鋼鐵、煤礦等領(lǐng)域。它是各種帶式輸送機的驅(qū)動機構(gòu)。在歐盟市場“CE”該標志是一個強制性的認證標志。無論是歐盟內(nèi)部公司生產(chǎn)的產(chǎn)品還是中國生產(chǎn)的其他產(chǎn)品,如果你想在歐盟市場自由流通,你必須粘貼它們“CE”說明商品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品的強制性要求。CE認證技術(shù)咨詢需要提供的資料:1、客戶申
歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟醫(yī)療注冊一體化(EAEU注冊)
2021年3月歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟對EAEU注冊版本最新指令。正在按照原來注冊體系進行的廠家看這條:До 31 декабря 2021 г. заявление об экспертизе или регистрации медицинского изделия может быть подано в порядке, предусмотренном законодательством государс
抗菌濕巾產(chǎn)品歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟SGR認證
濕巾歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟EAC認證是一個檢查其質(zhì)量和對消費者和環(huán)境安全的過程。產(chǎn)品要求清單、其評估程序和必要的批準清單是基于制造商所聲明的貨物屬性。榮儀達認證專家將幫助客戶了解技術(shù)法規(guī)的具體內(nèi)容,并通過法律規(guī)定的測試。TR CU 009/2011法規(guī)EAC符合性聲明消費者使用濕紙巾來清除污垢和化妝品。如果制造商宣稱產(chǎn)品具有抗菌、抑菌和提神作用,則應(yīng)遵守TR CU 009/2011技術(shù)法規(guī)(關(guān)于香水和化妝品
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