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詞條說明
根據烏茲別克斯坦醫療衛生法規要求,如果進口到烏茲別克斯坦,根據醫療應用中的潛在風險程度考慮其分類,包括以下內容:醫療保健設備和醫療設備。如果進口到烏茲別克斯坦,前提是需要進行國家注冊。同時考慮到其分類,具體取決于醫療應用中的潛在風險程度,包括以下內容:1、醫療產品或醫療器械,在成分中含有藥物或作為其組成部分,須經國家注冊,重新注冊為醫療器械或醫療設備;2、醫療器械或醫療技術,具有藥品的覆蓋范圍須經
家用和工業用機床必須獲得EAC認證(EAC合格證書EAC COC)。工業機床必須EAC符合性聲明(EAC DOC)。對于電氣機床設備還要根據TR CU 020/2011(電磁兼容性)法規進行額外檢查。還應注意的是,個人使用的小型木工機械(HS編碼8465)需要根據TR EAEU 037/2016號法規進行EAC符合性聲明。該法案規定了電氣產品中有害物質的使用限制。在評估質量和安全時,機床根據許多指
在向歐亞經濟聯盟規則過渡的過程中,與醫療器械流通領域的監管有關的法律問題是非常動態的,因此需要不斷關注和分析新的和已通過的法規,并定期對其進行修訂和補充。其中一個關鍵問題是根據國家規則獲得的注冊證書的命運:在過渡期結束時它們的地位如何,它們的有效期何時到期。從今天起,歐盟內部注冊過渡期將推遲到2025年12月31日結束。根據各國國家法規簽發的醫療器械注冊證RI在成員國境內有效,直至到期日:俄羅斯聯
防爆壓縮機組是用于在壓力下泵送液體或氣體介質的設備。該設備最重要的因素是提供防爆、防火花和防火保護。為了降低爆炸或起火的可能性,需要使用防爆組件和部件,即:動力裝置(電動機)接線盒和開關溫度調節器;設備狀態監測裝置--壓力表、溫度計;油加熱系統。在爆炸性環境條件下,壓縮機組的生產和交付(批量和單件)必須經過強制性EAC認證。符合TR CU 012/2011"關于爆炸性環境下設備運行安全"要求的證書
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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微 信: 18914071275
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