詞條
詞條說明
保鮮盒EU1935/2004測試,1935/2004/EC是針對所有歐盟國家的一項(xiàng)較基本的通用標(biāo)準(zhǔn)。該指令規(guī)定,產(chǎn)品(食品接觸材料)使用條件必須在可預(yù)知的范圍內(nèi),所用材質(zhì)不會危害健康;可注冊的產(chǎn)品種類必須在歐盟許可(成分)表中;產(chǎn)品不會引起食品中成分的改變和感官的改變。 歐洲是我國餐廚具、小廚電等產(chǎn)品重要的出口地區(qū)之一,然而歐洲關(guān)于食品接觸產(chǎn)品的立法繁雜,也很頻繁,一旦發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品,則會扣押貨物
暖瓶器FCC認(rèn)證FCC檢測報(bào)告,許多無線電應(yīng)用產(chǎn)品、通訊產(chǎn)品和數(shù)字產(chǎn)品要進(jìn)入美國市場,都要求FCC的認(rèn)可。FCC**調(diào)查和研究產(chǎn)品安全性的各個階段以找出解決問題的方法,同時FCC也包括無線電裝置、器的檢測等等。 FCC認(rèn)證測試項(xiàng)目:輻射**;傳導(dǎo)**;諧波電流;閃爍;頻率誤差;鄰頻道功率;散**;傳導(dǎo)載波功率;有效**功率;**器對調(diào)制頻率的響度;寬帶設(shè)備的調(diào)制帶度的范圍;低電壓條件下頻率穩(wěn)定度
護(hù)膚品VCRP注冊辦理周期,準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說明書、成分分析報(bào)告、安全性評估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄
角磨機(jī)MD認(rèn)證機(jī)械MD證書,進(jìn)行型式試驗(yàn):對機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品進(jìn)行型式試驗(yàn),驗(yàn)證其是否符合標(biāo)準(zhǔn)和指令的要求。型式試驗(yàn)可以由認(rèn)證機(jī)構(gòu)或者獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。進(jìn)行工廠檢查:對機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠進(jìn)行檢查,確保生產(chǎn)過程符合標(biāo)準(zhǔn)和指令的要求。發(fā)布CE證書:通過對以上步驟的檢查和評估,認(rèn)證機(jī)構(gòu)會頒發(fā)CE證書,確認(rèn)機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)和指令的要求。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
手 機(jī): 13417418425
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