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萃取罐俄羅斯CUTR認(rèn)證032壓力標(biāo)準(zhǔn)
隨著全球經(jīng)濟(jì)一體化的深入發(fā)展,越來越多的中國產(chǎn)品開始進(jìn)入俄羅斯市場。萃取罐作為一種重要的化工設(shè)備,在俄羅斯市場也具有一定的需求。為了確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性,俄羅斯實(shí)施了EAC認(rèn)證制度。本文將重點(diǎn)探討萃取罐在俄羅斯EAC認(rèn)證032壓力標(biāo)準(zhǔn)下的認(rèn)證要求和應(yīng)用。EAC認(rèn)證(Eurasian Customs Union Certificate of Conformity)是歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟成員國(俄羅斯、白俄
GOST R IEC 60601-1-2022 電氣醫(yī)療設(shè)備
電氣醫(yī)療設(shè)備。第1部分。主要功能特性的一般安全要求名稱:GOST R IEC 60601-1-2022狀態(tài):有效類型:GOST R IEC俄文名稱:醫(yī)療電氣產(chǎn)品。第1部分。關(guān)于基本功能特性的一般安全要求英文名稱:Medical electrical equipment.第1部分。基本安全和基本性能的一般要求文本更新日期:01.01.2023說明更新日期:01.07.2023注冊日期:00.00.0
烏克蘭技術(shù)法規(guī)合格認(rèn)證Ukraine TR Certificate
烏克蘭技術(shù)法規(guī)合格認(rèn)證和烏克蘭符合性聲明Ukraine TR Certificate&Declaration–是確認(rèn)制成品烏克蘭符合技術(shù)法規(guī)要求的合格證明文件。制造商根據(jù)烏克蘭相關(guān)技術(shù)法規(guī)經(jīng)過驗(yàn)證,證明產(chǎn)品合格證然后根據(jù)認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室的測試協(xié)議發(fā)布烏克蘭合格證書和符合性聲明(TR Certificate&Declaration)。烏克蘭合格證書和符合性聲明申報(bào)表格在相應(yīng)的技術(shù)法規(guī)中注明
受EAEU影響,國內(nèi)廠商該如何開展俄羅斯醫(yī)療器械注冊?
那么對于俄羅斯這個(gè)一個(gè)潛力如此巨大的市場,如何才能合法的銷售醫(yī)療器械呢?現(xiàn)階段,取得俄羅斯合法市場準(zhǔn)入的方式有兩個(gè),一個(gè)是俄羅斯國家注冊,另一個(gè)是EAEU規(guī)則下的注冊(以下簡稱EAEU注冊)。俄羅斯國家注冊在該注冊模式下,在俄羅斯銷售的醫(yī)療器械由俄聯(lián)邦居民健康與社會發(fā)展監(jiān)督部(Roszdravnadzor,RZN)按照1416決議進(jìn)行監(jiān)管。制造商在銷售產(chǎn)品前,必須向RZN申請產(chǎn)品注冊并取得批準(zhǔn)。但
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 德米特里
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手 機(jī): 18914071275
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地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉(zhuǎn)塘街道云夢路1號3幢5010室
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網(wǎng) 址: rongyida2020.b2b168.com
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