詞條
詞條說明
防水材料在建筑領(lǐng)域中扮演著非常重要的角色,因此出口到俄羅斯市場(chǎng)的防水材料是否需要進(jìn)行EAC認(rèn)證,是一個(gè)備受關(guān)注的話題。首先,EAC認(rèn)證是指在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)市場(chǎng)中銷售產(chǎn)品需要的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。該認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)適用于歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟成員國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品以及從其他國(guó)家進(jìn)口的產(chǎn)品,以確保這些產(chǎn)品符合EAEU的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。對(duì)于防水材料的出口商而言,如果想要將產(chǎn)品出口到俄羅斯市場(chǎng),那么進(jìn)行EAC認(rèn)證是非常有必
關(guān)于人體器官和組織、血液及其成分、人體生物材料樣品的進(jìn)出口問題當(dāng)進(jìn)口(或出口)人體器官和組織、血液及其成分、人體生物材料樣本進(jìn)入歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)的海關(guān)**時(shí),必須獲得Roszdravnadzor結(jié)論。根據(jù)2010年9月23日俄羅斯政府第1567-r號(hào)法令,聯(lián)邦衛(wèi)生監(jiān)督局(Roszdravnadzor)是負(fù)責(zé)簽發(fā)人體器官、組織、血液和血液成分、人體生物材料樣品進(jìn)出口結(jié)論的授權(quán)機(jī)構(gòu)。哪些貨物需
制丸機(jī)、制藥機(jī)械俄羅斯EAC認(rèn)證法規(guī)
制藥機(jī)械為我國(guó)制藥裝備工業(yè)提供了前所未有的發(fā)展機(jī)遇。制藥設(shè)備包括:制粒烘箱,沸騰干燥機(jī),濕法機(jī),粉碎機(jī),切片機(jī),炒藥機(jī),煎藥機(jī),壓片機(jī),制丸機(jī),多功能提取罐,儲(chǔ)液罐,配液罐,減壓干燥箱,可傾式反應(yīng)鍋,膠囊灌裝機(jī),泡罩式包裝機(jī),顆粒包裝機(jī),散劑包裝機(jī),V型混合機(jī),提升加料機(jī)等。制藥機(jī)械出口俄羅斯需要強(qiáng)制性EAC認(rèn)證也叫CU-TR認(rèn)證。認(rèn)證法規(guī):TR CU 010/2011 CU-TR Declara
鍋爐CE認(rèn)證和俄羅斯CUTR認(rèn)證如何申請(qǐng)?
鍋爐CE認(rèn)證與EAC認(rèn)證鍋爐CE認(rèn)證-PED(2014/68/EU)歐盟是將鍋爐作為一個(gè)組合件來定義的,組合件在PED中有嚴(yán)格的定義,它一定是滿足以下的條件:1.兼容性,即各個(gè)設(shè)備之間相互連接、兼容、形成一個(gè)整體;2.有功能性,即該系統(tǒng)能達(dá)到一個(gè)特定的功能,并具備可操作性;3.整體性,即所有部件對(duì)組合件的功能和安全保護(hù)來說都是的;4.該組合件是被一個(gè)制造商組合完成的,該制造商負(fù)責(zé)將組合件投放至歐盟
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