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粉底液VCRP注冊辦理周期,化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定
染發劑FDA注冊有效期多久,最后,我們不僅從商標的各個方面著眼,而且從美國客戶的角度出發。我們可能會根據普通的美國英語為您提供適當措辭的建議,并在普通美國客戶的眼中提供設計含義和解釋。 所有“個人護理產品”都作為化妝品進行監管嗎?人們經常使用“個人護理產品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常見的各種物品。根據法律,這些產品可能屬于許多不同的類別。需要再視情況而論。 在美國,化妝品的監
亞美尼亞EAC符合性聲明深圳檢測機構,什么是海關聯盟 CU(Customs Union)?海關聯盟CU(Customs Union)是國歐亞國家間經濟互動的一種形式,其中關稅被簡化,為所有參與者建立統一關稅規則。為了了解您的產品是否需要EAC認證,您需要了解它是否受以下海關聯盟技術法規法規之一的監管。 歐亞聯盟EAEU(原海關聯盟 CU)關稅同盟于2011制定了適用于特定類別產品的強制性CU-TR
化妝品VCRP注冊美國出口認證,初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負責人必須在2023年12月29日之前提交產品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品,其負責人必須在產品上市后120天內提交產品清單,或在2023年12月29日后120天內提交(以較晚者為準)。 由于MoCRA要求某些公司向美國食品藥品監督管理局注冊其設施并列出其產品,美國食品藥品管理局正在創建一個新的
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 吳經理
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