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眼線筆FDA檢測申請要求 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化妝
凈水機質檢報告檢測內容有哪些,**入駐質檢報告的流程:跟其他電商平臺入駐質檢報告的一樣,做**入駐質檢報告也是必須要求樣品寄送到我方實驗室,然后按照相關的國家標準對樣品進行實打實的檢測。填寫申請表并寄樣到我方實驗室;工程師確認檢測標準;安排款項;實驗室檢測;草稿報告信息核對;出具正式報告并寄送。在做**入駐質檢報告的整個流程中,您只需要提供產品的相關參數和您公司的相關信息以及在草稿報告過程中核對
? ?UKCA認證(UK Conformity Assessed)是擬議的英國產品標志要求,放在英國大不列顛地區(Great Britain,簡稱“GB包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭,但不包括北愛爾蘭)的產品將取代歐盟CE標記要求。UKCA標志將表明英國大不列顛地區的產品符合要求UKCA標記要求。(注:由于單獨的《北愛爾蘭協議》要求,在英國北愛爾蘭市場投放的產品可能需要考慮其他要
家用電器以色列出口認證申請條件,申請者需申請“標準標志”和“安全標志”時,則需要接受SII機構一年一度的產品重新測試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機構直接到工廠執行,目前不接受其他機構的工廠檢查。雖然在申請者**了SII安全標志后,仍不能避免海關委托SII機構執行的每次貨檢,也不能用SII證書去縮短在海關停留時間。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中的“強制”需從多方面來理解,就以色列國家頌
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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