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電子白板METI認證寄樣測試,METI普通型:即普通的投放行為,不需要經過任何的審批流程即可完成注冊登記手續。這種類型的認證證書有效期為3年(3年到期后需重新提交材料申請)。由于*審批流程,這類認證的費用相對較低;同時因為不需要審核內容是否合規合法以及是否侵犯了第三方權益等等問題,3年期限結束后還可以繼續使用這個證號開展相關業務活動。 METI備案的要求包括:提供準確的企業信息,包括企業名稱、地
FCC認證哪里可以做,(1)僅具有充電功能的(不含數據通信),適用Part18標準,不需要做Part15C。(2)電能傳輸及數據通信在相同頻段,適用Part15C,不需要做Part18。(3)電能傳輸及數據通信在不同頻段,Part15C和Part18,都需要做。 產品出口到不同的地區就要按照當地的要求進行產品測試,出口到歐盟一般產品都需要辦理CE認證,那么出口美國的產品需要辦理FCC認證,但是并不
種植機械機械MD認證歐盟機械指令,機械CE認證中新指令2006/42/EC適用范圍的變化(機械CE認證)新指令涵蓋范圍擴大,建筑現場用卷揚機、推動固定器械和其他沖擊式機械將不再排除在機械指令之外;新指令的涵蓋范圍明確地將電動機排除; 全部機械設備都需要有文檔變的風險評價,以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規定。隨后需要通過符合規定來緩解和處理這種傷害及要求。 “統
護膚品VCRP注冊是什么意思,如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品,不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束,同樣,生產或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規定的注冊要求的約束,除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網站,用于提交注冊和產品清單信息,同時也正在開發紙質表格的提交工
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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