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吉爾吉斯坦EAC合格證歐亞聯(lián)盟EAEU認(rèn)證
吉爾吉斯坦EAC合格證歐亞聯(lián)盟EAEU認(rèn)證,EAC認(rèn)證 TR CU 004(低電壓設(shè)備的安全性)的范圍:家用電器和設(shè)備;個(gè)人電子計(jì)算機(jī)(個(gè)人計(jì)算機(jī));連接到個(gè)人電子計(jì)算機(jī)的低壓設(shè)備;電動(dòng)工具(手動(dòng)和便攜式電動(dòng)機(jī)器);電子儀器;電纜,電線(xiàn);自動(dòng)開(kāi)關(guān),保護(hù)關(guān)閉裝置;用于分配電能的裝置;用于控制電氣裝置的電氣設(shè)備。 我們的合格*開(kāi)展綜合評(píng)估的工作。 在收到申請(qǐng)并研究產(chǎn)品的技術(shù)文檔后,*會(huì)抽取樣品并將
角磨機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證辦理周期,機(jī)械CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn):EN/ISO 13894 機(jī)械的安全 控制系統(tǒng)有關(guān)的安全部件;EN/IEC 61508 主要涵蓋了電氣/電子/可編程電子系統(tǒng)的功能安全;EN 418 緊急制動(dòng)設(shè)備;EN 1088 與保護(hù)裝置有關(guān)的連鎖裝置設(shè)計(jì)和選擇原則;EN 12415 機(jī)床 安全 小型數(shù)控車(chē)床和車(chē)削中心;EN 12417 機(jī)床 安全 加工中心;EN 12478機(jī)床 安全 大型數(shù)控車(chē)
腮紅FDA注冊(cè)新系統(tǒng)注冊(cè),如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站,用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開(kāi)發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。
星空燈檢測(cè)報(bào)告GB4706檢測(cè)報(bào)告
星空燈檢測(cè)報(bào)告GB4706檢測(cè)報(bào)告,家電GB4706質(zhì)檢報(bào)告辦理所需資料:1、電路原理圖;2、印刷電路版圖、零件位置圖;3、英文說(shuō)明書(shū)(說(shuō)明書(shū)須有廠名或者商標(biāo)、型號(hào)、參數(shù)、安裝方法以及必要的安全警告語(yǔ));4、型號(hào)差異說(shuō)明(若同系列有多個(gè)型號(hào),須清楚列出型號(hào)之間的異同。該聲明須有簽章。);5、標(biāo)簽/銘牌;6、產(chǎn)品安裝結(jié)構(gòu)圖/圖(請(qǐng)指明各零部件編號(hào)和零部件名稱(chēng)。);7、關(guān)鍵零部件清單(該清單須有簽章)
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