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歐盟SVHC檢測報告申請要求,高度關注物質(SVHC)是可能對人類健康和環境造成嚴重(通常是不可逆轉的)負面影響的物質。在歐盟 (EU),這些物質發布在 SVHC 候選清單中。將某種物質添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據歐盟的化學品注冊、評估、授權和限制 (REACH) 法規進行報告。某些物質也可能受到該法規的限制。 ?? ??? RE
歐盟將EN71-3:2019更新為玩具安全指令 2009/48/EC的協調標準
歐盟**于 2019年10月16日發布了執行決議(EU) 2019/1728,較新玩具安全指令2009/48/EC參照的協調標準。從發布即日起,標準《EN71-3:2019玩具安全 - *3部分:某些元素的遷移》(EN 71-3:2019 Safety of toys - Part 3: Migration of certain elements)列為玩具安全指令參照的協調標準。先前版本《EN
榨汁機FDA注冊申請流程,關于食品fda注冊客戶常問的問題:國內食品出口企業怎么申請fda?針對國內出口食品企業申請fda注冊登記的,FDA要求企業必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯絡人。 食品FDA注冊注意事項:1.注冊信息*二部分填寫時,強制要求填寫企業識別碼(UFI)碼。這是美國FDA從2020年10月1日開始強制要求增加填寫的一個項目。2.目前美國FDA認可的企業識別編號(U
小音箱REACH報告辦理流程介紹如何將物質添加到SVHC認證列表中?ECHA 有一個將新物質添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質鑒定為 SVHC。根據歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后,將在 ECHA 網站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發表評論或提供有關擬議物質的更多信息,
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