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電路板標準RoHS檢測RoHS要求,隨著產業技術的發展,我們逐步把那些從技術上和經濟上都可行的,并且大多數企業都已經實現的有毒有害物質替代的產品放入“電子信息產品污染控制重點管理目錄”當中,并規定具體的實施期限,從實施日期開始,放入目錄中的產品中將限制使用有毒有害物質,其含有的有毒有害物質的量值必須符合相應的國家標準或行業標準的要求。 ROHS適用的產品范圍是在境內市場投放的“電子信息產品”,主要
FDA注冊,也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊,并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作,其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如:臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。FDA注冊的常見誤區:1.FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證書模式,FDA
祛痘膏FDA認證美國報告,制造商還可能需要進行毒理學測試,以填補現有信息中的任何空白。毒理學或其他測試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測試都必須是科學合理的。 化妝品FDA注冊的好處:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是 有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP
電子支架國推RoHS認證第三方檢測報告,2022年3月14日,工業和信息化部電器電子產品污染標準工作組在組織召開的“深化電器電子產品有害物質限制使用管理工作啟動會”上提到,目前已提交《電子電氣產品中限用物質的**要求》(當前標準編號為:GB/T26572-2011)標準修改單,擬在原有6種有害物質(鉛、鎘、六價鉻、汞、多溴聯苯和多溴聯苯醚)基礎上新增4種鄰苯二甲酸酯類有害物質的**要求,預計于20
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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