水杯REACH測試如何辦理

時間：2023-07-13

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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空氣凈化器EPA注冊辦理注意事項
空氣凈化器EPA注冊辦理注意事項，哪些設備受EPA監管？FIFRA將設備定義為旨在誘捕，破壞，排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命（除人類以外的細菌或細菌，病毒或其他生物）的任何儀器或配件。常見的受監管設備：a）嚴鼠重擊，聲音驅蚊劑，箔和旋轉裝置，聲稱是為了擊退某些哺乳動物。b）聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產品（例如，手持式臭蟲拍擊器，電動跳蚤梳子）；c）聲稱通過產品引起的地下
奶制品FDA注冊多久有效
奶制品FDA注冊多久有效，食品FDA注冊時間：1.初次注冊：必須在企業制造、加工、包裝或儲存活動開始前注冊。2.再注冊：應按要求在每個偶數年的10月1日至12月31日期間提交。3.注冊較新：應在企業的所有者、經營者或負責代理人關于任何必需信息發生任何變動的60個日歷日內進行。4.注銷注冊：應在企業的所有者、經營者或負責代理人，或經其中一方授權的某人在注銷原因發生后的60個日歷日內進行。食品F
充電寶CCC認證去哪里辦理
充電寶CCC認證去哪里辦理，鋰電池GB31241測試報告辦理要求：對于其他機構簽發的GB 31241自愿認證證書，在證書查詢狀態正常、檢測報告測試項目完整、報告中電池照片與整機樣品所用電池一致的情況下，認可要求同上一條對于未獲得任何認證的鋰電池，整機進行CCC認證時，仍然按照整機標準GB4943.1或GB8898進行隨機測試。 ? 按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的
手套SVHC檢測報告需要樣品嗎
手套SVHC檢測報告需要樣品嗎，歐盟REACH合規要求：物質注冊。歐盟 REACH 合規性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和（在某些情況下）物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質，一次注冊”的原則，即要求同一物質的制造商和進口