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詞條說明
空氣凈化器FCC認(rèn)證美代服務(wù),F(xiàn)CC把管制的產(chǎn)品按使用情況劃分為A、B兩大類:A類為用于商務(wù)或工業(yè)用途的產(chǎn)品,B類為用于家庭用途的產(chǎn)品。FCC對(duì)B類產(chǎn)品法規(guī)要求較嚴(yán)格。這是因?yàn)椋彝ビ脩粢话闳狈I(yè)技術(shù)人員所具有的專業(yè)技能訓(xùn)練;且家庭的電氣安全環(huán)境也不如辦公環(huán)境較有利。所以對(duì)家庭用戶使用的產(chǎn)品比對(duì)商務(wù)工業(yè)環(huán)境使用的產(chǎn)品安全要求較為嚴(yán)格。 FCC制訂法規(guī)的目的是減少電磁干擾,管理和控制無線電頻率范圍
燈具M(jìn)ETI備案辦理步驟介紹,日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明,進(jìn)口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個(gè)批準(zhǔn)證明 。日本進(jìn)口商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI)注冊(cè)申報(bào),必須是擁有在日本注冊(cè)過的日本商社才能向METI申請(qǐng)注冊(cè) 。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案周期一般為5-7個(gè)工作日,如果
外殼IP55測(cè)試環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)
外殼IP55測(cè)試環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu),試樣的預(yù)處理,如果試樣的技術(shù)條件有要求,應(yīng)按要求進(jìn)行樣品預(yù)處理,使樣品保持干燥狀態(tài),樣品防水試驗(yàn)后,一定要等它干燥后才能放入防塵試驗(yàn)箱,如果試樣未規(guī)定預(yù)處理?xiàng)l件,則應(yīng)按GB2423.37的規(guī)定,將樣品放在下述正常大氣條件下放置2H以上: 常規(guī)產(chǎn)品檢測(cè)等級(jí)包括:IP23、IP44、IP54、IP55、IP65、IP66、IP67、IP68等級(jí)。我們常測(cè)的產(chǎn)品有:儀器儀
染發(fā)劑VCRP注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹
染發(fā)劑VCRP注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹,審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 責(zé)任人(RESPONSIBLE PERSON):根據(jù)《FD&C法案》
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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