包裝袋REACH報(bào)告需要樣品嗎

時(shí)間：2023-08-03作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：76

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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  詞條說明

• 爽膚水FDA檢測(cè)申請(qǐng)大致流程

  爽膚水FDA檢測(cè)申請(qǐng)大致流程。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊(cè)一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認(rèn)證，是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管

• 消毒產(chǎn)品EPA年報(bào)辦理周期多久

  消毒產(chǎn)品EPA年報(bào)辦理周期多久，EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此申請(qǐng)人要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA要求制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方，添加殺蟲產(chǎn)品標(biāo)簽，首先要符合EPA要求，并標(biāo)明EPA Establishment Number。同時(shí)對(duì)產(chǎn)品的性能進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱。另外，產(chǎn)品上嚴(yán)禁使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句、格式和圖示，任何有效信息必須予以標(biāo)明，嚴(yán)禁仿造或者冒用其他產(chǎn)

• 混動(dòng)汽車MSDS鑒定報(bào)告檢測(cè)流程

  混動(dòng)汽車MSDS鑒定報(bào)告檢測(cè)流程，MSDS認(rèn)證和SDS認(rèn)證的區(qū)別：歐盟及標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）均采用SDS術(shù)語，然而在美國(guó)，加拿大，澳洲以及亞洲的許多國(guó)家，SDS（Safety Data Sheet）也可以作為MSDS（Material Safety Data Sheet）使用，兩個(gè)技術(shù)文件的作用基本一致。我國(guó)在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2000中稱為CSDS，2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)G16

• 面膜FDA認(rèn)證找誰辦理靠譜

  面膜FDA認(rèn)證找誰辦理靠譜 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表，要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái)，F(xiàn)DA對(duì)化