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精華液FDA檢測申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOC
保溫杯LFGB報告有效期,lfgb認證是什么意思?LFGB 是德國食品和飲品法規。食品包括食品相關產品,必須獲得 LFGB的批準才能進入德國市場。食品接觸材料產品在德國商業化必須通過相關測試要求并獲得LFGB測試報告。LFGB標志以“刀叉”為標志,寓意與食物有關。帶有LFGB刀叉標志,表示產品通過了德國LFGB檢驗。該產品不含對有害的物質,可以安全地在德國和歐洲市場銷售。 ? 常見的德
玻璃瓶MSDS編譯一份多少, 有些**提到,在出口化工等危險品時,通常需要由上海化學研究所或北京迪捷姆公司等機構出具專業的危險貨物分析報告,MSDS在也有造假行為,因此MSDS是否值得注意。世界上大多數發達國家和地區沒有類似于的出口危險品監測機構,而MSDS是公司和船舶公司評估此類產品運輸的標準,了解MSDS有助于我們提前確定進口產品是否屬危險品,或者根據MSDS提供的信息判斷產品是否能空運?或者
手套REACH報告測試周期,通過簡化REACH合規性:REACH 合規性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規的變化(例如每六個月更新一次 SVHC 候選清單),從供應商處收集數據,并確保文件的正確應用。如果沒有適當的資源和工具,這個過程會非常困難,尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。 ?? ??? REACH如何運作
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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