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詞條說明
近年來,除顫監護儀作為一種重要的醫療設備,被廣泛應用于各種醫療場景中。而除顫監護儀的注冊和銷售,則需要符合各個國家和地區的法律法規。歐亞經濟聯盟(EAEU)作為一個涵蓋多個國家的經濟合作組織,對于除顫監護儀的注冊和銷售也有一系列的規定和要求。EAEU對于醫療器械的注冊和銷售,實行的是單一注冊制度,即只需要在其中一個成員國注冊后,就可以在其他成員國銷售。然而,要想在EAEU范圍內注冊除顫監護儀,仍然
根據技術法規TR CU 030/2012,潤滑油的進口和零售是在聲明的基礎上進行的。在登記申報時,申請人自己要對貨物信息的準確性和完整性負責。該聲明還規定了對潤滑油的強制性測試。這些必須由制造商、銷售商或進口商通過測試或認可的實驗室組織進行。符合性評估是在該中心的幫助下進行的。這保證了所簽發的授權文件的合法性,并協助將信息轉移到FSA登記處。申報和測試報告將在海關手續和零售檢查中被檢查。在簽訂合同
包裝盒EAC認證,包裝袋EAC認證,包裝箱EAC認證,包裝桶EAC認證,包裝罐EAC認證,其他包裝物海關聯盟EAC認證海關聯盟ТРТС 005/2011包裝產品認證依據法規技術法規包括:?ТРТС 005/2011關于包裝產品安全性包裝產品的定義:包裝是指在產品運輸、儲存、銷售等流通過程中,為了保護產品、方便儲存促進銷售,按一定技術方法而采用容器、材料和輔助物等對產品所附的裝飾的總稱。包裝物是指為
EAC認證一般分為:EAC合格證書:對于高風險產品進行。EAC符合性聲明:對于低風險產品采用。每個技術法規里面都根據產品風險程度,規定了需要強制性EAC合格證書和EAC符合性聲明的清單。具體可以檢查每個海關聯盟技術法規(TR CU/EAEU)的附件。也可以咨詢浙江榮儀達專家。根據TR CU法規附錄,未列入強制性EAC合格認證(EAC Certificate)的設備清單上的所有其他設備都需要強制性E
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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