面膜美國FDA注冊申請大致流程

時間：2023-09-05

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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鋰電池SVHC檢測報告辦理周期多久
鋰電池SVHC檢測報告辦理周期多久根據 REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的 SVHC。公司必須提供其產品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質的任何安全使用信息。企業完成此流程后，即可獲準使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除，但 ECHA 授予某些物質在授權清單中以其他方式限制后用于特定目
化工品SDS報告辦理注意事項
化工品SDS報告辦理注意事項當貨物從國外地區發往，MSDS報告是評估此產品進行運輸的依據文件，MSDS可以幫助我們認知進口產品是否歸類為危險品，這個時候可以作為清關文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢？因為產品畢竟是國外進口，如果單憑MSDS報告的話，因為MSDS報告不是專業機構編制，內容不全，數據不清，無法判定產品的實際危險性的時候，就需要做對應的鑒定報告，實際判定是否需要按照危險品或者
卡口燈座RCM認證要如何做
卡口燈座RCM認證要如何做，RCM（Regulatory Compliance Mark）是一種注冊標志，表明供方聲明產品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規規定的安全及其他要求，同時也符合澳大利亞《無線電通信法》和新西蘭《無線電通信法》規定的電磁兼容要求。只有產品同時符合電氣安全法規和EMC法規的要求才能使用RCM標志。 ? 對于大多數產品，都需要獲得SAA證書和EMC只
眼影FDA檢測辦理注意事項
眼影FDA檢測辦理注意事項。 FDA化妝品強制性注冊：1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的，FDA不會繼續審批，并且也不在原系統接收新申請）。2.FDA正在開發一個系統，用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單，并將提供有關其即將推出的進一步較新（新系統正在開發當中，目前未發布）。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產