化學纖維出口哈薩克斯坦辦理什么認證

時間：2023-09-18

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
猴痘病毒檢測試劑盒CE IVD認證申請方式
此次猴痘疫情很不尋常，多國在短時間內出現了大量病例，但疫情仍是可控的。目前還有很多未知因素和不確定性，尚不清楚這些病例是否只是冰山一角。世衛組織建議各國加強對猴痘疫情的監測。體外診斷IVDD的紅利期！IVDR Class A類產品重要的CE認證時間！IVDR D類產品舉例：新型冠狀病毒檢測試劑猴痘病毒（核酸/抗原/抗體）檢測試劑盒2022.5.26前完成IVDD注冊，仍可沿用到2025年5月。按I
壓力調節閥出口歐盟CE認證怎么辦理
燃氣調壓器通常稱為壓力調節閥，是通過自動改變調節閥的氣體流量來保持出口氣體的規定壓力的設備。調壓器是燃氣管道上的一種特殊閘閥，無論氣體流量和上游壓力如何變化，都能保持下游壓力穩定。燃氣調壓器想要進入歐盟市場，必須要做CE認證。CE認證所需要提供的資料：1、制造商（歐盟代表（歐盟代理）AR）的名稱，商號，地址；2、產品的型號，編號；3、產品使用說明書；4、安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、
醫療器械出口俄羅斯需要什么認證
歐亞聯盟/海關聯盟成員國：俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞，吉爾吉斯坦根據新的醫療器械注冊法規：歐亞經濟委員會決定2015年12月22日第171醫療器械注冊程序，從2021年12月31日開始終止各國醫療器械注冊，統一采取從2022年1月1日強制性實施歐亞聯盟EAC認證醫療器械注冊。標志為EAC MED。歐亞經濟聯盟醫療器械注冊EAC MED根據歐亞經濟聯盟協議決定了醫療設備的共同聯盟區域市場
GOST R IEC 60601-1-2-2014 電氣醫療設備
GOST R IEC 60601-1-2-2014電氣醫療設備。第1-2部分。關于基本功能特性的一般安全要求。并行標準。電磁兼容性。要求和測試名稱：GOST R IEC 60601-1-2-2014。狀態：有效類型：GOST R IEC俄文名稱：醫療電氣產品。第1-2部分。關于基本功能特性的一般安全要求。平行標準。電磁兼容性。要求和測試英文標題：Medical electrical equipme