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爽膚水美國FDA注冊認證項目。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。M
凈水器ROHS2.0辦理周期多久,豁免27也被修改為包括以下內容:(c)MRI 非集成線圈,在2022年9月23日之前**發布該型號的符合性聲明,或(d)包含集成線圈的 MRI設備,用于醫用磁共振成像設備中磁體等中心周圍1米半徑范圍內的磁場,6月前**發布符合性聲明2024年30日。豁免27將于2027年6月30日到期。歐盟成員國必須從2023年3月1日開始應用這兩項豁免的規定。 ROHS認證主
移動電源GB31241測試方法,深化電子電器行業管理制度改革,進一步破除制約行業高質量發展的體制機制障礙,提高監管效能,對于較好激發市場主體活力、促進產業轉型升級和技術創新、培育壯大經濟發展新動能具有重要意義。為進一步優化電子電器行業管理制度,促進電子電器行業高質量發展。 ? ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,自2024年8月1日起,未獲得
家電以色列MOC認證測試周期,以色列作為中東地區成為NCB的國家,SII接受IECEE關于電工產品測試證書的相互認可體系。根據CB Scheme規則,SII接受并承認CB報告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認證標準)。但需要注意,目前SII接受CB轉證的產品類別僅包括:燈具、信息和辦公設備、器械、測量、電子設備、電容器。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中的“強
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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