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詞條說明
打印機CTA入網(wǎng)許可證如何辦理,SRRC認證的認證資料需要哪些?1、設(shè)備照片(6面照,主板正反面,除去罩,體現(xiàn)申請單位、設(shè)備名稱,2、設(shè)備型號,設(shè)備序列號,結(jié)構(gòu)尺寸,CMIIT ID;3、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照需要蓋章;4、企業(yè)的情況介紹(生產(chǎn)能力,技術(shù)力量,品質(zhì)控制) 需要蓋章;5、質(zhì)量管理體系證書復(fù)印件即ISO證書、無線電企業(yè)年度生產(chǎn)情況表(廣東省及國外企業(yè)不需要) 申報時,需登錄電信設(shè)備進網(wǎng)管理網(wǎng)
風扇C-TICK認證怎么辦理?RCM認證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的56個大類。一般情況下,RCM的標識要標示在產(chǎn)品標簽上。原先要求的代理商號碼,新的RCM不需要標示代理商號碼。 標簽聲明沒有規(guī)定如何顯示電子標簽,電子標簽
小臺燈SVHC檢測報告深圳檢測機構(gòu)歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風險。然后在第二步中將此信息與 ECH
眼線筆FDA認證第三方檢測機構(gòu) 什么樣的企業(yè)不需要注冊?1.小企業(yè) :該企業(yè)的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業(yè),F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,小怡會持續(xù)追蹤有關(guān)信息。) FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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