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做一個SONCAP認證需要多長時間?這個問題,也是要根據實際情況來區分,也要根據客戶的需求來決定。比如客戶申請的是PCU證書,也就是一次性的PC證書,這種證書拿來申請SONCAP認證證書,是要驗貨的,一旦要驗貨,這個周期肯定不會很快,比如客戶指定從SGS或INTERTEK來申請SONCAP認證證書,那么周期一般都要10-15個工作日左右,如果客戶指定從CCIC來申請SOCNAP認證證書,那么周期一
俄羅斯對醫療器械的注冊管理實行強制性的監管,主要由俄羅斯聯邦監督局(Roszdravnadzor)負責。醫療器械注冊分為注冊證和注冊聲明兩種類型。注冊證是對高風險醫療器械、中高風險醫療器械和某些低風險醫療器械進行強制性審核注冊的程序,獲得注冊證后才允許在俄羅斯銷售和使用。注冊所需的文件包括醫療器械設計、技術文件、產品標簽和說明書、產品生產資質和臨床測試報告等文件。注冊聲明適用于低風險醫療器械,并且
在如今的全球市場中,CE認證是一個非常重要的標志,它是歐盟內部市場的準入證明。意大利作為歐盟成員國之一,其制造的產品如欲進入歐盟市場,需要獲得歐盟CE認證。本文將介紹意大利歐盟CE認證的相關信息。讓我們來了解一下CE認證的含義。CE是Conformité Européene的縮寫,意為“符合歐盟要求”。它是歐洲共同市場中的一種強制性認證標志,標志著產品已符合歐洲相關的安全、衛生和環保標準。只有通過
關稅同盟的單一證書對于所有3個成員國具有單一且相同的形式,并由CU委員會的特別決定批準。在海關聯盟合格證書的既定形式中,必須注明以下信息:申請人或制造商的信息(包括公司或企業的詳細信息和名稱);產品名稱;引用規范性文件(包括技術法規);測試報告的編號和日期;質量保證計劃;認證機構的名稱。TR CU合格證書的形式是指嚴格報告的文件,至少有4個級別的保護,包括:扭索狀正面展示框;半透明保護全息元件;縮
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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