電池產(chǎn)品TDS技術(shù)說(shuō)明書測(cè)試周期

時(shí)間：2023-10-23作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：81

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 陶瓷杯FDA檢測(cè)申請(qǐng)要求

  陶瓷杯FDA檢測(cè)申請(qǐng)要求，美國(guó)FDA認(rèn)證流程：1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》，填寫《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》；2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳；3.發(fā)送付款通知；4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng)；5.向FDA辦理注冊(cè)；6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料（FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息）7.技術(shù)初審申報(bào)受理；8.DMF資料審閱；9.FDA檢查；10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 食品接觸物質(zhì)法規(guī)：FD

• 智能手表CTA認(rèn)證如何申請(qǐng)辦理

  智能手表CTA認(rèn)證如何申請(qǐng)辦理，非技術(shù)類變更：獲證產(chǎn)品原申請(qǐng)人（申請(qǐng)企業(yè)）信息發(fā)生變化的。證書變化：1.經(jīng)審查，申請(qǐng)材料齊全，符合要求的，國(guó)家無(wú)線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù)，不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測(cè)試，重新核發(fā)無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證；2.型號(hào)及型號(hào)核準(zhǔn)代碼不變。資料要求：1、《無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)表》；2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件；3、申請(qǐng)單位請(qǐng)求變更的函；4、原《無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證》

• IT設(shè)備UL62368檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目

  IT設(shè)備UL62368檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目，近期在3C品類吹的風(fēng)可夠大的，嚴(yán)查起帶電產(chǎn)品UL測(cè)試報(bào)告了。許多賣家反映收到相關(guān)郵件通知，產(chǎn)品也由于在規(guī)定時(shí)間內(nèi)無(wú)法提供UL測(cè)試報(bào)告，出現(xiàn)被暫停銷售、listing被下架等問(wèn)題。 ?美國(guó)消費(fèi)者在購(gòu)買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時(shí)總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志，這里所說(shuō)的，其實(shí)是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場(chǎng)，UL認(rèn)證是保

• 亞馬遜REACH-SVHC檢測(cè)認(rèn)證流程

  REACH-SVHC檢測(cè)認(rèn)證流程，REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別，主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面：1、管控范圍：SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品，REACH 附錄XVII則針對(duì)不同條款，有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求：當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過(guò)閾值時(shí)，只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報(bào)或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù)，該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。而對(duì)于涉