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化妝品美國FDA注冊周期多久。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝
化學品MSDS/SDS報告檢測流程,MSDS定編/翻澤Promise可以為企業編制/翻譯合乎多國法規、多國語言表達的化學品和產品MSDS及其安全性標識匯報。合乎多國法規規范我國 GB 30000系列產品歸類規范、聯合國組織GHS規章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規、日本 JIS Z 7253:2012規范、英國 HCS-2012規范、新加坡HSNO法規、澳大利亞HPR
化工品CP65測試如何辦理, 美國聯邦法律規定兒童產品的鉛含量不得**過300pp m,但對手袋的鉛含量尚無聯邦標準。根據CEH的上述協議,簽署公司將從2010年12月1日起對協議涵蓋的產品,執行以下標準:1、油漆或其他表面涂料中鉛含量不**過90ppm;2、皮革中鉛含量不**過600ppm(2011年12月1日降至300ppm);3、基塑料中鉛含量不**過300ppm(2011年12月1日降至200p
電腦MOC認證認證項目,SII認證產品范圍:根據《標準化法》,以色列將產品依據其對公共衛生和安全可能造成的危害程度分為4個等級實行不同的管理:第I類是對公眾健康和安全危險程度的產品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*。*II類是對公眾健康和安全潛在危險程度中等的產品:包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料。*III類是對公眾健康和安全危險程度低的產品:包括瓷磚、陶制
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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