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CE認(rèn)證公告機構(gòu)與非公告機構(gòu)有什么區(qū)別?
??CE認(rèn)證公告機構(gòu)??NB是是指被歐盟**授權(quán)頒發(fā)CE認(rèn)證的機構(gòu),也稱之為公告號機構(gòu)。公告號機構(gòu)頒發(fā)的證書具有*性和公正性。*得到客戶的信任。??非公告機構(gòu)是指沒有經(jīng)過歐盟**授權(quán)的認(rèn)證機構(gòu),一般如國內(nèi)公司出的CE證書,一般只能出危險等級比較低的產(chǎn)品,如電子電器,普通機械產(chǎn)品等。??公告機構(gòu)與非公告機構(gòu)之間有
塑料玩具ASTMF963認(rèn)證第三方檢測機構(gòu)
塑料玩具ASTMF963認(rèn)證第三方檢測機構(gòu),哪些產(chǎn)品需要CPC認(rèn)證?原則上,所有12歲以下兒童產(chǎn)品都需要。如果你的產(chǎn)品適用年齡范圍較廣,不想做CPC,也可以把產(chǎn)品適用年齡改成12歲已上。但是切記,描述里面都不能再用baby,或者under 12 years old之類的描述了。常見的有玩具,母嬰類產(chǎn)品。 ?怎么聯(lián)系正規(guī)檢測機構(gòu):和海關(guān)只接受SPSC認(rèn)可實驗室出具的報告。CPSC官網(wǎng)公布
眼線筆FDA檢測哪里能做。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
化妝品SDS報告有效期多久, 對于?;窂臉I(yè)人員來講,這個東東可不是擺設(shè),用處**了。對于安全監(jiān)管人員來講,在檢查的時候,不光要看企業(yè)產(chǎn)品上“MSDS”有沒有,寫的對不對,還要檢查員工會不會使用,否則“MSDS”可就真成了擺設(shè)和沒事嘚瑟了。 ?海運出口需提供MSDS。化工品(不屬于危險品)出口前要去做份化工檢測報告(貨物運輸條件鑒定書),以此證明這個貨物不是危險品。整箱——有的船是需要鑒
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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